91Trial

91Trial：临床研究管理的智能化解决方案

一、软件定位与核心价值

91Trial是由上海艾莎医学信息科技有限公司开发的临床研究管理工具，旨在通过数字化手段优化临床研究流程，帮助医疗团队更高效地收集、分析临床数据，推动研究结果向临床实践转化。该软件依托腾讯应用宝等平台发布，支持跨终端使用，其核心价值在于打破传统临床研究中数据分散、管理繁琐的痛点，为医生和研究人员提供一站式的项目管理与患者追踪功能。

二、核心功能模块

1. 项目管理与数据可视化

软件首页支持多项目切换，直观展示研究进度、患者入组情况及访视数据。通过图形化界面呈现近6个月入组趋势，帮助团队快速掌握研究动态。同时，系统支持自定义筛选条件，可按访视状态、分组类型等维度归类患者信息，提升数据整理效率。

2. 患者管理与任务协同

在患者管理模块，医生可实时查看待处理的访视任务，通过关键词搜索快速定位患者资料，并对不同阶段的患者进行分组管理。软件还支持跨设备数据同步，手机与电脑端信息互通，确保多团队协作时的数据一致性与及时性。

3. 安全与隐私保障

依托腾讯安全技术加持，91Trial采用加密技术保护患者隐私数据，防止信息泄露。独立窗口设计与多任务并行功能，既满足了临床工作的高效需求，又通过权限分级管理确保数据访问的合规性。

三、临床研究场景的应用优势

91Trial的设计深度贴合临床研究实际需求：在新药试验或医学观察项目中，研究人员可通过平台实时记录患者随访数据，自动生成统计报表，减少人工录入错误；对于多中心研究，跨机构数据整合功能有效缩短了数据汇总周期，为研究中期评估和成果转化提供支持。目前，该软件已被应用于多家医疗机构的临床研究项目，成为连接基础研究与临床实践的重要桥梁。

四、用户体验与技术支持

软件界面采用轻量化设计，操作流程简洁直观，降低了医护人员的学习成本。开发团队持续通过用户反馈优化功能，例如新增的智能提醒功能可自动推送即将到期的访视任务，进一步提升工作效率。此外，腾讯独家音画调校技术的应用，确保了高清数据图表的流畅展示，为数据解读提供清晰视觉支持。

作为专注于临床研究领域的数字化工具，91Trial通过功能模块化、数据安全化、操作智能化的设计，为医疗团队提供了高效可靠的研究管理解决方案，助力推动医学科研成果的快速落地。